00 48 608 767 231
Media o nas
Test potrójny
Test potrójny to przesiewowe badanie prenatalne polegające na oznaczeniu poziomu AFP, beta-hCG i wolnego estradiolu. Test potrójny wykonuje się w celu oceny ryzyka urodzenia dziecka z wadami genetycznymi lub zespołami chromosomalnymi. Test polega na analizie biochemicznej krwi. Jest to badanie nieinwazyjne oraz bezpieczne zarówno dla matki, jak i dziecka.
Co wykrywa test potrójny
Test potrójny pozwala oszacować ryzyko wystąpienia nieprawidłowości wad chromosomowych u płodu tj. Zespół Downa, zespół Edwardsa, wady cewy nerwowej, rozszczep kręgosłupa. Test potrójny nie wykrywa zespołu Patau.
Skuteczność testu potrójnego
Test potrójny wykrywa 7 na 10 płodów z wagą genetyczną. W przypadku wystąpienia jakiegokolwiek odchylenia od normy wskazującego na ryzyko wystąpienia jednej z anomalii, należy rozważyć wykonanie amniopunkcji.
Kiedy należy wykonać test?
Test potrójny wykonuje się pomiędzy 18. a 23. tygodniem ciąży. Badanie można wykonać o dowolnej porze dnia. Nie ma też konieczność bycia na czczo.