❤ Badania prenatalne

❤ Badania prenatalne NFZ

❤ USG 3D/4D HD live

❤ Badania laboratoryjne

• Test NIFTY
• Test HARMONY
• Test podwójny
• Test potrójny
• Amniopunkcja

Test NIFTY

to nieinwazyjny test prenatalny służący do wykrywania wybranych wad genetycznych płodu.

Dzięki niemu możemy określić procentowo zagrożenie wystąpienia u dziecka takich chorób jak zespół Downa, zespół Edwardsa oraz zespół Patau, a także ryzyko poronienia lub urodzenia martwego dziecka.

 

W jaki sposób wykonywane jest badanie?

Do badania pobierane jest 10 ml krwi żylnej matki, a nie płodu. Procedura jest analogiczna do pobrania krwi na badanie morfologiczne. Test może być wykonany między 12 a 24 tygodniem ciąży. Dodatkową zaletą jest możliwość przeprowadzenia badań w dogodnym dla nas czasie, nie wymaga specjalnych przygotowań, ani bycia na czczo. Czas oczekiwania na wynik wynosi ok. 3 tygodni.

 

Czym różni się test NIFTY od testów biochemicznych wykonywanych z krwi matki?  

Testy biochemiczne określają poziom stężenia markerów biochemicznych w organizmie matki, a nie płodu. Test NIFTY polega na izolacji płodowego DNA z krwi matki, a następnie analizie tego DNA. Dzięki niemu wiele przyszłych mam może uniknąć badań inwazyjnych, które niosą za sobą wiele obaw.

Należy jednak pamiętać, że w przypadku nieprawidłowych wyników testu, badania powinny zostać potwierdzone tradycyjną metodą diagnostyczną - inwazyjną. W niektórych sytuacjach klinicznych (np. gdy obserwowane są nieprawidłowości rozwojowe płodu USG) wskazane jest przeprowadzenie analizy dotyczącej wszystkich chromosomów płodu tradycyjną metodą. 

Obiektywne badania na próbie 3464 przypadków wykazały, że dokładność testu NIFTY wynosi powyżej 99%. Ponadto uzyskane rezultaty badań wskazują jednoznacznie, że test nie daje wyników fałszywie negatywnych. 

Test NIFTY ocenia:

•  ryzyko wystąpienia trisomii płodu takich jak zespół Downa, Edwardsa i Patau
•  ryzyko wystąpienia u płodu wybranych zespołów mikrodelecyjnych
•  ryzyko wystąpienia zaburzeń liczby chromosomów
•  genetyczną płeć dziecka

Porównanie testu z innymi dostępnymi metodami badań prenatalnych w Polsce

	Skuteczność
Metoda	Inwazyjna (tak / nie)	Ryzyko poronienia	Wyniki fałszywe dodatnie	Wykrywalność	Wiek płodu (tygodnie)
Badania biochemiczne krwi matki	nie	nie	5%	60-80%	11-13 14-20
USG płodu (NT)	nie	nie	5%	60-80%	11-13
NIFTY™	nie	nie	<0.5%	>99%	10-24
Biopsja kosmówki	tak	1-2%		>99%	10-13
Amniopunkcja	tak	1-2%		>99%	16-21
Kordocenteza	tak	1-2%		>99%	20-28

 

Gwarancja NIFTY

Zaletą testów NIFTY jest ich wysoka skuteczność i bezpieczeństwo procedury. Potwierdza to możliwość objęcia dobrowolnym ubezpieczeniem. W przypadku wydania testu fałszywie negatywnego, czyli w przypadku gdy test nie wykaże trisomii płodu, a dziecko urodzi się z zespołem Downa, Edwardsa lub Patau, firma ubezpieczeniowa wypłaci odszkodowanie. W przypadku wyniku "pozytywnego" testu NIFTY, firma BGI zaleca wykonanie badań inwazyjnych w celu potwierdzenia wyniku. Również wtedy firma ubezpieczeniowa zwróci część kosztów związanych z wykonaniem zabiegu inwazyjnego.

Kto powinien rozważyć wykonanie testu NIFTY?

1. Kobiety, które chcą przeprowadzić nieinwazyjny test w kierunku trisomii 21, 18 i 13 płodu.
2. Kobiety w wieku powyżej 35 roku życia, które nie chcą zdecydować się na inwazyjne badania prenatalne.
3. Kobiety, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży sugerują duże ryzyko aneuploidii chromosomowych.
4. Kobiety, które mają przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takie jak łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, itd.
5. Kobiety, które poddały się zabiegowi zapłodnienia in vitro.

Kiedy nie powinno wykonywać się testu NIFTY

1. Jeśli występuje ciąża mnoga.
2. Jeśli kobieta została kiedykolwiek poddana terapii komórkami macierzystymi.
3. Jeśli w ciągu 6 miesięcy przed zajściem w ciążę kobieta została poddana transfuzji krwi.
4. Jeśli kobieta została poddana przeszczepowi narządów.