00 48 608 767 231
Media o nas
Test podwójny
Test podwójny to nieinwazyjne badanie prenatalne, polegające na ocenie biochemicznych parametrów krwi matki – białka PAPPA-A i wolnej gonadotropiny kosmówkowowej bata-hCG.
Jakie choroby wykrywa test podwójny?
Test podwójny szacuje ryzyko wystąpienia nieprawidłowości rozwojowych dziecka w obrębie aberracji chromosomowych płodu (Zespół Downa, Zespół Edwardsa, Zespół Patau).
Kiedy wykonać badanie?
Badanie należy wykonać między 11 tygodniem a maksymalnie 13 tygodniem i 6 dniem ciąży.
Jak wygląda badanie?
Badanie nie wymaga specjalnych przygotowań. Polega ono na pobraniu krwi obwodowej od ciężarnej. Często towarzyszy mu badanie USG przezierności karkowej płodu.